Энциклопедия по машиностроению XXL

Оборудование, материаловедение, механика и .

Закон Бугера — Ламберта

Закон Бугера — Ламберта. Пусть плоская монохроматическая световая волна с интенсивностью / и частотой v падает на слой однородного вещества (рис. 17.1). При прохождении потока света [c.378]

Выражение (21.28) для интенсивности света, прошедшего среду определенной толщиной 2, носит название закона Бугера — Ламберта — Бера (рис. 21.13). Коэффициент к имеет размерность обратной длины (см ) и может быть определен для данной длины волны из уравнения [c.99]

Закон Бугера — Ламберта—Бера в принципе применим для всего диапазона электромагнитных излучений — видимого света, инфракрасных и ультрафиолетовых лучей, радиоволн, рентгеновских и у-лучей. Однако при его практическом применении он имеет по ряду причин лишь приближенный характер. [c.100]

Во-первых, коэффициент поглощения зависит от длины волны и поэтому закон Бугера — Ламберта — Бера справедлив лишь для строго монохроматического излучения. Дисперсия величины к становится особенно сильной вблизи резонанса частоты падающего света с частотами собственных колебаний электронов в атомах. При этом резко возрастают амплитуды вынужденных колебаний электронов и увеличивается вероятность перехода их энергии в энергию хаотического теплового движения. Таким образом, излучение различных длин волн на одном и том же участке пути поглощается в различной степени, а лучи с частотами, близкими к резонансной, практически полностью поглощаются в слое очень малой толщины. [c.100]

До создания лазеров этот принцип не подвергался сомнению и считался надежно подтвержденным всей совокупностью экспериментальных и теоретических данных о распространении света в веществе. Известно лишь несколько работ, в которых высказывалась мысль о том, что принцип линейности в оптике следует рассматривать, как первое приближение в описании оптических явлений, и предпринимались попытки обнаружить оптические эффекты, выходящие за рамки этого приближения. Уже упоминалось об опытах Вавилова (1920) по проверке линейности закона поглощения света веществом, аналитическим выражением которого является известный закон Бугера — Ламберта — Бера (см. 21.6). И хотя в этих опытах был использован очень широкий диапазон интенсивностей световых потоков, никаких отклонений от закона Бугера — Ламберта — Бера не было обнаружено. Причина неудачи заключалась в низкой спектральной плотности [c.298]

Свет, попавший в твердое тело, поглощается им в соответствии с законом Бугера—Ламберта [c.156]

После интегрирования и потенцирования уравнения (3.26) получается известный закон Бугера—Ламберта для поглощения радиации в слое вещества толщиной х [c.105]

Количественный анализ растворов по электронным спектрам поглощения основан на зависимости относительной величины интенсивности светового потока, прошедшего через раствор, от концентрации растворенных веществ, определяемой законом Бугера— Ламберта — Бера (3.20). В аналитической практике он используется обычно в логарифмической форме [c.188]

Труднее учесть взаимодействие между молекулами растворенного вещества, также сопровождающееся деформациями спек-тров поглощения. Особенно существенны изменения спектров поглощения при больших концентрациях, когда взаимодействие молекул приводит к образованию ассоциированных молекул. В таких растворах величина а перестает быть константой и зависит от концентрации, поэтому закон Бугера — Ламберта — Бера перестает выполняться. [c.189]

Для уменьшения влияния межмолекулярного взаимодействия на точность определения концентраций используют разведенные растворы исследуемого вещества. Для проверки выполнения закона (4.13) исследуют зависимость оптической плотности от концентрации вещества. В случае выполнения закона Бугера — Ламберта — Бера величина а линейно возрастает с увеличением концентрации. [c.189]

Нарущение закона Бугера — Ламберта — Бера происходит также при фотохимических превращениях растворенного вещества и при химическом взаимодействии его молекул между собой или с молекулами растворителя. [c.189]

При проведении абсорбционного анализа с использованием закона Бугера — Ламберта — Бера необходимо измерить зависимость интенсивностей входящего и выходящего из раствора световых потоков от длины волны монохроматического излучения. Основная трудность при таких измерениях состоит в том, что ослабление интенсивности света при прохождении через кювету связано не только с поглощением его растворенным веществом, но и с изменением его первоначального направления при отражениях от поверхностей стенок кюветы, а также в результате рассеяния поглощающей средой. [c.189]

Для проверки выполнимости закона Бугера — Ламберта — Бера спектры поглощения отдельных компонентов снимают для разных концентраций. В случае отклонения от этого закона растворы разводят до тех пор, пока не будет выполняться линейная [c.196]

Вследствие отражения и поглощения света полупроводником интенсивность падающего на него монохроматического излучения 1о уменьшается до некоторой величины I. В соответствии с законом Бугера — Ламберта [c.69]

Величина D (v) линейно связана с к (v) и с, потому её обычно используют при количеств, анализе по спектрам поглощения. На практике закон Бугера — Ламберта — Бера также выражают в виде, I ( ) —где s (v) = Q,434 A(v) — показатель ослабления. В этом случае [c.180]

Полос) поглощения. Напр., если П. в. обусловлен насыщением и линия поглощения уширена однородно, то i i) = kj i + а/) здесь — показатель поглощения, к-рый фигурирует в законе Бугера (см. Бугера — Ламберта — Бера закон), а — константа насыщения. [c.151]

Абсорбционная спектрофотометрия. Это метод количественного молекулярного спектрального анализа, который основан на законе Бугера — Ламберта — Вера, устанавливающем связь между интенсивностями падающего и прошедшего через вещество света в зависимости от толщины поглощающего слоя и концентрации вещества. Он позволяет определять концентрацию частиц изнашивания в работавшем масле. Для анализа работавших масел обычно измеряют оптическую плотность. По измеренной плотности (в ограниченной области оптического спектра) раствора работавшего масла и эталонного раствора определяют концентрацию нерастворимых примесей в масле. Этот метод позволяет оценить эффективность масляных фильтров и качество рабочего процесса двигателя. Однако необходимость дополнительного приготовления пробы 186 [c.186]

В основе количественного молекулярного анализа по спектрам поглощения (электронным и ИК) лежит закон Бугера—Ламберта—Вера, который связывает интенсивности света, падающего на вещество и прошедшего его, с концентрацией вещества и толщиной поглощающего слоя. Эта связь выражается следующим уравнением [c.97]

Отношение/ ,//оя, = называется пропусканием и выражается обычно в процентах. Из закона Бугера—Ламберта—Бера следует, что пропускание вещества Т . не зависит от интенсивности падающего света, но является функцией длины волны. Подстрочный индекс к обычно опускают. [c.97]

Для практических целей удобнее логарифмическая форма закона Бугера—Ламберта—Бера [c.97]

В этой форме суть закона Бугера—Ламберта—Бера состоит в том. что оптическая плотность вещества пря.мо пропорциональна [c.97]

Когда выполняется закон Бугера—Ламберта—Бера, если нет инструментальных ошибок [c.118]

Чтобы выполнялся закон Бугера-Ламберта-Бера. [c.182]

Интенсивность светового потока, распространяющегося в среде, пропорциональна 1 о Р и его поглощение описывается законом Бугера—Ламберта—Бэра. [c.6]

Закон Бугера—Ламберта определяет ослабление пучка монохроматического света при его прохождении через поглощающее вещество. Пусть параллельный пучок монохроматического света проходит через поглощающее вещество. Тогда каждый 492 [c.492]

Выражение (7.5.19) называют законом Бугера—Ламберта— Вера. Он справедлив для газов при малом давлении и для растворов при малой концентрации. При больших давлениях и С показатель поглощения у.% обычно начинает изменяться вследствие физико-химического взаимодействия молекул. [c.493]

Закон Бугера—Ламберта— Бера может быть записан в логарифмическом виде [c.493]

Более продуктивной, на наш взгляд, была бы классификация, построенная на других принципах. Рассмотрим процесс построения томографической системы, предназначенной для тех или иных физических измерений. Как правило, он начинается с анализа процесса распространения излучения в вешестве. Из определенных физических посылок выбирается уравнение, описываюшее связь между измеряемыми параметрами вн три объекта и характеристи- ками излучения (поля). Важно отметить, что для многих внешне отличных областей исследования уравнение распространения оказывается одинаковым. Так, например, закон Бугер а-Ламберта-Бэр а описывает связь между показателем поглощения и зондируемым полем практически для всех диапазонов электромагнитного излучения Волновое уравнение позволяет определить связь между внутренней структурой объекта и прошедшим полем в акустическом, оптическом и других диапазонах. Уравнение распространения, в свою очередь, позволяет получить уравнение связи между исследуемой величиной и измеряемой характеристикой поля. [c.16]

Теоретические формулу примут более простой вид, если вместо к ввести величину х = к Х14к), характеризующую поглощение излучения с длиной волны >. в каком-либо веществе (в данном случае в металле). Длина волны Я в исследуемом веществе связана с длиной волны >.о в вакууме известным соотношением Х—Ка/п, где п — показатель преломления вещества. Тогда закон Бугера — Ламберта — Бера можно записать в виде [c.26]

Исследования поглощения растворов были проведены Бером, который установил, что коэффициент поглощения к есть произведение из показателя поглощения к и концентрации с раствора к = кс. Тогда закон Бугера — Ламберта — Бера перепищем в виде [c.100]

В-третьих, физический смысл закона Бугера—Ламберта — Бера состоит в том, что коэффициент ноглоще-иия не зависит от интенсивности падающего света. Согласно Вавилову изменение интенсивности света в щи-роких пределах (примерно в раз) не нарушает закона Бугера — Ламберта — Бера. Однако следует иметь в виду, что при поглощении света молекула переходит в новое возбужденное состояние, приобретая запас поглощенной энергии. Находясь в таком состоянии, молекула имеет другую иоглощательггую способность. То обстоятельство, что в опытах Вавилова закон Бугера — Ламберта — Бера соблюдался при больших интенсивностях, показывает, что число таких возбужденных молекул в каждый момент остается незначительным. Существенные отступления от закона Бугера — Ламберта — Бера наблюдаются при очень больших (лазерных) интенсивностях света. [c.101]

Закон Бугера — Ламберта (см. Бугера — Ламберта — Бера закон) получен для квазимонохроматич. взяученвя. Прв использовании его для расчётов интегральных потоков обнаруживается кажущийся дневной ход коэф. прозрачности. С увеличением воздушной массы т (т. е. с уменьшением высоты Солнца над горизонтом) в проходящем потоке увеличивается доля ДВ-ра-диации, для к-рой атмосфера более прозрачна, что приводит к кажущемуся увеличению П. з. а. (эффект Форбса). Для исключения влияния этого эффекта коэф. интегральной прозрачности р, полученные при разл. высотах Солнца, приводятся по специальным номограммам к коэф. интегральной прозрачности при определённой воздушной массе т . Обычно принимается т, = 2 (т. е. высота Солнца равна 30 ). Коэф. р, регулярно определяются на метеостанциях и широко используются в актинометрии, при изучении атм. процессов, при расчётах радиац. потоков, радиац. баланса( земной поверхности и т. д. [c.135]

При сканировапии спектра интенсивность пучка в рабочем канале, где установлена кювета с исс.ледуемым веществом 9. изменяется с длиной волны как функция D (к) в соответствии с приведенным выше законом Бугера — Ламберта — Бэра [c.408]

Закон Бугера—Ламберта—Бера выполняется далеко не всегда. Отклонения связаны обычно либо с химически.м или. межмолеку-лярным взаимодействием растворенного вещества, либо с инструментальными ошибками, когда полосы поглощения уже или сравнимы с выделяемым щелью монохроматора спектральным интервал о.м длин волн. [c.98]

Например, в системах, связанных с окислами азота, могут образовываться димерные молекулы N204, поглощение которых отличается от поглощения N02, поэтому при изучении концентрационных зависимостей будет наблюдаться отклонение от закона Бугера — Ламберта — Бера, если не учитывать наличие молекул N204. [c.98]

Первоначально закон поглощения был высказан Бугером. Затем закон Бугера был проанализирован в деталях Ламбертом [c.382]

Смотреть страницы где упоминается термин Закон Бугера — Ламберта : [c.378] [c.26] [c.26] [c.99] [c.101] [c.251] [c.106] [c.294] [c.180] [c.660] [c.135] [c.620] Теплоэнергетика и теплотехника Общие вопросы (1987) — [ c.226 ]

mash-xxl.info

Экология СПРАВОЧНИК

Информация

Закон Бугера — Ламберта—Бер

Основной закон колориметрии — закон Бугера—Ламберта—Бера (Б Л Б). Мы не будем выводить этот закон математически, этот вывод можно найти в любом элементарном курсе физики. Примем на веру его математическое описание. Пусть мы имеем кювету, в которую налит окрашенный раствор слоем толщиной Ь единиц (рис. 137). Будем наблюдать изменение интенсивности монохроматического светового потока, входящего в кювету.[ . ]

В соответствии с законом Бугера—Ламберта—Бера (см. раздел 3) мерой концентрации определяемого элемента служит поглощающая способность вещества. Достоинства метода атомноабсорбционной спектроскопии: высокая избирательность определения индивидуальных элементов, низкие значения С„ (10-1 и 10-4 мг/л в случае использования газовой горелки и графитовой печи соответственно), хорошая воспроизводимость (относительное стандартное отклонение —0,01) и большая производительность (до 500 определений в 1 ч) [1].[ . ]

Растворы обрабатывают аналогично пробам. Закон Бугера — Ламберта — Бера соблюдается до 12,6 мкг азотной кислоты в 3 мл раствора.[ . ]

Поведение светопоглощающих систем подчиняется закону Бугера-Ламберта-Бера лишь при монохроматичности излучения и отсутствии химических изменений в поглощающей системе.[ . ]

Когда светопоглощение раствора подчиняется основному закону Бугера—Ламберта—Бера, от оптическая плотность раствора прямо пропорциональна концентрации вещества в растворе (уравнения 111.12).[ . ]

В отличие от предыдущих определений, окраски не подчиняются закону Бугера — Ламберта — Бера, зависимость между концентрацией раствора и его оптической плотностью не выражается прямой линией.[ . ]

Эта пропорциональность в известных пределах концентраций подчиняется закону Бугера-Ламберта-Бера.[ . ]

Метод основан на избирательном поглощении световой энергии при прохождении ее через раствор. Основным законом фотометрии является закон Бугера — Ламберта — Бера, устанавливающий связь между интенсивностью светопоглощения (оптической плотностью) растворов, концентрацией вещества и толщиной оптического слоя [142].[ . ]

Путем объединения формул (61) и (62) получают уравнение (63), являющееся математическим выражением основного закона спектрофотометрии (закона Бугера — Ламберта — Бера).[ . ]

Как показано на рис. 2, водно-щелочные растворы (pH 13) фенолов и его гомологов в области концентраций до 10 мкг!мл подчиняются закону Бугера—Ламберта—Бера, при этом интенсивность поглощения фенола при >.=235 нм несколько выше интенсивности поглощения его гомологов. Так, если принять интенсивность поглощения фенола по оптической плотности за единицу, то для о-крезола она составляет 0,98, для м- 0,75, а для п- 0,7; отсюда достоверность суммарного определения фенола и его гомологов в пересчете на фенол варьирует от 70 до 100% соответственно в зависимости от соотношения фенола и крезолов.[ . ]

Количественный анализ по ИК-спектрам поглощения производится [2] так же, как и в фотометрии в видимой или УФ-об-ластях спектра — на основании закона Бугера—Ламберта—Бера (см. разделы 3.1—3.3). Для снижения Сн при анализе низких содержаний загрязняющих веществ в воздухе в ИК-спектрометрах применяют «многоходовые» газовые кюветы с системой зеркал, в которых световой луч многократно проходит длину кюветы (вплоть до 1 км), отражаясь от зеркальных поверхностей. Этим способом с помощью ИК-спектрометров можно определять на уровне ПДК в атмосфере и воздухе рабочей зоны неорганические газы (СО, С02, NH3, HCl, H2S, S02, 03 и др.), а также некоторые летучие органические соединения (формальдегид, метанол, пероксиацетилнитрат, муравьиная кислота и др.). На этой основе создано несколько газоанализаторов.[ . ]

При использовании того или иного фотометрического метода рекомендуется предварительно определить пределы концентраций, при которых измеряемые растворы подчиняются закону Бугера— Ламберта—Бера. Это достигается построением так называемой «калибровочной кривой» (зависимость оптическая плотность — концентрация).[ . ]

Светофильтры не обеспечивают высокой монохроматизации излучения, что при измерении растворов с высокой концентрацией анализируемого вещества приводит к отклонению от линейной зависимости между величинами £> и С (закона Бугера-Ламберта-Бера).[ . ]

Зависимость оптической плотности раствора от концентрации окрашенного продукта колориметрической реакции и соответственно от концентрации исследуемого вещества в некотором интервале концентраций может быть линейной. В таких случаях говорят, что растворы в данном интервале концентраций подчиняются закону Бугера—Ламберта—Бера.[ . ]

Молярный коэффициент погашения является важной характеристикой, позволяющей объективно оценивать чувствительность реакции при данных условиях, он может сильно отличаться для разных соединений и колебаться в широких пределах — трех-, пяти- и шестизначных чисел. Когда светопоглощение раствора подчиняется основному закону Бугера — Ламберта — Бера, то оптическая плотность раствора прямо пропорциональна концентрации вещества в растворе.[ . ]

Фотсшетрические методы анализа составляют один из разделов абсорбционного анализа, основанного на способности веществ к избирательному поглощению энергии световых потоков определенных длин волн. Между поглощением энергии и количеством поглощающего вещества в исследуемом растворе существует зависимость, известная как закон Бугера—Ламберта—Бера.[ . ]

Предложен ряд математических методов разложения сложных спектров на составляющие. Они могут быть разделены на две группы. К первой группе относятся методы, использующие стандартные атласы спектров. Спектры смесей сравнивают со спектрами эталонов, причем предполагается, что спектр смеси есть аддитивная сумма эталонов и что соблюдается закон Бугера—Ламберта—Бера. Круг кандидатов в компоненты смеси сильно сужается на начальном этапе работы: при сравнении спектров отбрасываются те эталоны, которые имеют сильные или средние полосы в областях, где поглощение пробы отсутствует [6, 7 . Спектры эталонов, которые являются наиболее вероятными кандидатами в компоненты смеси, комбинируют, меняя их интенсивности до наилучшего приближения их суммы к экспериментальному спектру. Из-за трудоемкости работы необходимые вычисления обычно производят с помощью ЭВМ. Выбор эталонов опирается также и на априорные знания об образце, например на химические и физические данные или сведения о его происхождении. Успех отождествления отдельных составляющих смеси в очень большой степени зависит от того, каким критерием сходства спектров пользуются в работе.[ . ]

Спектр поглощения является индивидуальной физико-химиче-ской характеристикой каждого вещества. Изучение этих спектров (особенно в ультрафиолетовой области) способствовало открытию многих функциональных групп в органических соединениях. Количественный анализ (измерение концентрации окрашенного вещества) базируется на использовании закона Бугера—Ламберта—Бера с определением О в области ХМакс- Калибровочный график зависимости оптической плотности (Э) от концентрации вещества в растворе (с) при этом всегда выражается прямой линией, проходящей через начало координат. Закон справедлив только для монохроматического излучения в средах с постоянным преломлением. С изменением концентрации вещества в растворе не должны протекать химические процессы полимеризации, конденсации,гидролиза, диссоциации и т. д.[ . ]

Отбирают 2 мл исследуемого раствора в колориметрическую пробирку, вносят 3 мл иодид-иодатной смеси и перемешивают. Через 20 мин измеряют интенсивность окраски раствора с помощью фотоэлектроколориметра с сине-зеленым светофильтром при длине волны 400 нм относительно холостой пробы. Количество серной кислоты находят по калибровочному графику. Закон Бугера — Ламберта — Бера соблюдается при содержании до 100 мкг серной кислоты в 5 мл раствора.[ . ]

Для проведения количественного анализа на любую атомную группировку, благодаря своей высокой точности, чувствительности, быстроте, малому количеству требующегося вещества и возможности проведения измерений в потоке, очень удобным оказывается метод инфракрасной спектроскопии. В основе всех количественных измерений, проводимых по спектрам поглощения, лежит закон -Бугера—Ламберта — Бера, по которому оптическая плотность образца, равная натуральному логарифму отношения падающего на образец монохроматического излучения к прошедшему, пропорциональна числу поглощающих центров, приходящихся на один квадратный сантиметр сечения светового пучка.[ . ]

Авторами изучался вопрос создания прецизионной спектральной аппаратуры для аттестации микроконцентраций озона в воздухе. В основу метода положен закон Бугера — Ламберта — Бера. Точность измерения микроконцентраций озона определяется погрешностями определения коэффициента поглощения озона при Я = 253,7 нм, давления и температуры газа в кювете, пропускания анализируемой смеси. Авторы [18] считают, что указанные параметры могут быть найдены с погрешностью, не превышающей 1—2%. Исследования проводили на приборе, выполненном по дифференциальной измерительной схеме, что позволило устранить влияние нестабильности ультрафиолетового источника — ртутной разрядной лампы низкого давления. Авторам также удалось добиться ликвидации отражений излучения от внутренних стенок кюветы, путем ограничения диаметра потока. Предлагаемый метод сличался с принятыми в Агентстве по охране окружающей среды, в результате чего получены обнадеживающие результаты, подтверждающие перспективность разработки спектральной аппаратуры высшей точности.[ . ]

Лей и Кёниг на основании измерения спектров поглощения водных растворов SO2 при различных концентрациях ионов водорода и растворенного оксида серы (IV) пришли к заключению [44], что доминирующей формой при Cso2 0,1 моль/л служит гидрат SO2 • fyO. С использованием величин констант диссоциации, приведенных Кольтгофом [111, 112], была рассчитана [44] концентрация SO2 • HjO; подставив эти значения в уравнение закона Бугера-Ламберта-Бера, авторы нашли, что коэффициент молярного погашения при 277 нм является приблизительно постоянной величиной lge = 2,26.[ . ]

При содержании воды выше 1,5—2% в большинстве органических растворителей наблюдается поглощение в области жидкой воды, т. е. воды, молекулы которой ассоциированы друг с другом. Для некоторых растворителей, образующих прочные связи с молекулами воды (трибутилфосфат, пиридин), поглощение жидкой воды фиксируется лишь при значительно большем общем ее содержании (свыше 5%). На основании сказанного выше легко объяснить причину отклонения градуировочного графика для определения общего содержания воды по какой-либо из полос поглощения от прямолинейного, определяемого законом Бугера — Ламберта—Бера. Этим законом можно пользоваться лишь в узком интервале концентраций, когда не слишком изменяется состав ассоциатов между молекулами воды и растворителя и число их растет аддитивно с увеличением общего содержания воды.[ . ]

Обеспечение высокой чувствительности измерений может быть достигнуто путем использования возможностей, связанных с концентрированием (накоплением) микрокомпонентов (в 1000 раз и более). Для этих задач эффективно, например, применение в качестве адсорбентов специальных растворителей и микропористых пленок на основе диэлектриков и полупроводников, активно взаимодействующих с атмосферными газами. С помощью выбора начальных условий эксперимента (угол падения, показатель преломления призмы, поляризованное излучение) можно добиться того, что интенсивность полосы в спектре НПВО будет подчиняться закону Бугера — Ламберта — Бера во всей области концентраций исследуемого вещества.[ . ]

Кроме указанной неопределенности электрооптических и динамических свойств рассматриваемых группировок ошибки их анализа могут быть обусловлены и приборно-методическими погрешностями. При определенных условиях последние могут даже начать превалировать, поэтому их следует рассмотреть самостоятельно. Наиболее известными являются аппаратные искажения, которые приводят к деформации всего контура регистрируемой полосы поглощения [139]. Однако эти изменения спектра, будучи достаточно регулярными, почти не сказываются при проведении количественного анализа. Гораздо большие погрешности возникают иногда (в случае тонких слоев) из-за неправильного определения толщины поглощающего слоя. Дело в том, что закон Бугера—Ламберта—Бера выведен и сформулирован для случая поглощения параллельного пучка света плоскопараллельным слоем исследуемого вещества. В подавляющем большинстве современных инфракрасных спектрометров конус падающего на образец светового потока имеет угол менее 14°. При таком угле отношение путей, проходимых периферийными и параксиальными лучами света через исследуемый плоский образец, равно 1,03. Очевидно, что эта неравномерность намного меньше неточностей, вносимых регистрирующим устройством в определяемое пропускание образца, вследствие чего ею можно полностью пренебречь. Как мы увидим ниже, такое отступление от постоянства длины оптического пути для центральных и периферийных лучей приводит к ошибке измеряемой оптической плотности плоского образца менее чем на 0,1%.[ . ]

ru-ecology.info

Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Закон Бугера Ламберта Бэра

Основной закон, связывающий оптическую плотность раствора с его концентрацией, закон Бугера — Ламберта — Бэра (см. гл. 2, 1 и 2) выражается уравнением [c.170]

В основе метода лежит объединенный закон Бугера — Ламберта — Бэра (гл. I стр. 22), который можно выразить уравнением [c.373]

Вводя значение молярного коэффициента поглощения е в уравнение Бугера — Ламберта, получим закон Бугера — Ламберта — Бэра [c.39]

Для характеристики интенсивности поглощения света используется оптическая плотность, пропорциональная концентрации и толщине слоя раствора окрашенного соединения. Эта зависимость описывается законом Бугера—Ламберта—Бэра и применяется при расчетах в фотометрическом анализе [c.40]

Закон Бугера — Ламберта — Бэра справедлив только для монохроматического излучения в средах с постоянным показателем преломления. При изменении концентрации вещества в растворе также могут проявляться отклонения от закона Бэра, в связи с возможностью полимеризации, гидролиза, диссоциации, ассоциации, комплексообразования и т. п. С ростом концентрации вероятность всякого такого рода изменений в растворе возрастает, поэтому отклонения от закона Бэра увеличиваются. Этот закон описывает поведение весьма разбавленных растворов. [c.374]

Всегда, когда есть кажущееся или действительное отклонение от закона Бугера — Ламберта — Бэра, для построения градуировочного графика необходимо иметь достаточно большое число эталонов. Так как график все равно искривлен, то вовсе не обязательно строить его в координатах оптическая плотность — концентрация. [c.337]

Количественный молекулярный анализ по спектрам поглощения основан на применении закона Бугера — Ламберта — Бэра, который связывает оптическую плотность анализируемого образца с концентрацией определяемого вещества и толщиной поглощающего слоя. В математическое выражение закона (48) входит коэффициент молярного погашения, который характеризует степень поглощения веществом света данной длины волны. [c.331]

Если не соблюдается закон Бугера — Ламберта — Бэра, то вычисления усложняются, так как для каждой полосы приходится предварительно строить градуировочный график, связывающий оптическую плотность с концентрацией каждого из веществ. [c.334]

Когда элементарный монохроматический поток излучения /о, состоящий из параллельных лучей, проходит через плоский слой однородной поглощающей среды толщиной 5 см, коэффициент поглощения (абсорбции) которой выражают через к, см то величина выходящего из слоя элементарного потока /з выражается, согласно закону Бугера — Ламберта — Бэра, уравнением [c.68]

Закон Бугера—Ламберта—Бэра иногда пишут в виде [c.69]

Согласно закону Бугера — Ламберта — Бэра, интенсивность света, прошедшего через слой поглощающего вещества толщины I, равна [c.141]

Уравнение (III, 12) является математическим выражением закона Бугера — Ламберта — Бэра, который лежит в основе расчетов при фотометрических методах анализа. [c.83]

Согласно закону Бугера — Ламберта — Бэра, [c.92]

Поскольку объект нашего исследования окрашен, поиски функциональных параметров бьши направлены в первую очередь в область изучения оптических свойств вещества в видимой части спектра. Оки завершились, по мнению авторов, выбором такого параметра, как способность асфальтово-смолистых веществ к поглощению света. Связь этой способности с внутренними свойствами вещества давно известна и выражена в форме закона Бугера — Ламберта — Бэра, математически описываемого выражением [c.32]

Измерение оптической плотности. Светопоглощение хлороформного экстракта ионного ассоциата перхлората с метиленовым голубым соответствует закону Бугера — Ламберта — Бэра при содержании до 5 мкг перхлората в 10 мл. Оптическую плотность раствора можно измерять на любом приборе при 655 нм (рис. 74). [c.315]

Эта зависимость называется законом Бугера — Ламберта — Бэра и применяется при различных расчетах в фотометрическом анализе. [c.36]

Если известен молярный коэффициент светопоглощения е образующегося окрашенного соединения, то в соответствии с законом Бугера — Ламберта — Бэра, а также со сказанным выше средняя чувствительность определения (концентрационная чувствительность) в г-атом/л (Смин) может быть выражена вел]ичиной [c.222]

Как известно, количественный снектрофотометрический анализ основан па законе Бугера—Ламберта — Бэра [c.56]

ОШИБКИ, СВЯЗАННЫЕ С ОТКЛОНЕНИЕМ ОТ ЗАКОНА БУГЕРА — ЛАМБЕРТА — БЭРА [c.63]

В данной работе проведен анализ выполнения закона оптического поглощения при постоянной концентрации и переменной толщине слоя, результаты которого отражены на рис. 9. Очевидно, что как для неразбавленной отбензиненной фракции, так и для разбавленной наполовину хлороформом (для других вариантов разбавления — тоже) существует прямая пропорциональность между толщиной слоя и оптическим поглощением в широком диапазоне толщин. Следовательно, мы имеем дело не столько с системой, не подчиняющейся закону Бугера — Ламберта — Бэра, сколько с нетривиальными гомолитическими процессами, происходящими в этой дисперсной системе в присутствии разбавителя. [c.102]

Для количественного измерения обычно пользуются законом Бугера—Ламберта—Бэра, по которому произведение концентрации веществ на толщину поглощающего свет слоя является величиной постоянной [c.134]

Закон Бугера — Ламберта — Бэра, выведенный для гомогенных систем, неоднократно пытались применить к коллоидным растворам. Опыт показал, что для золей высокой дисперсности он вполне приложим, если только слой жидкости не слишком толст, а концентрация раствора не очень большая. Вопрос о приложении этого закона к сравнительно низкодисперсным сильно опалесци-рующим золям более сложен. [c.40]

Колориметрические определения основаны на сравнении поглощения или пропускания светового потока стандартным и исследуемым окрашенными растворами. В практике преобладает фотоколориметрия, где для измерений используются фотоэлементы, так как визуальные измерения менее объективны. В основе метода лежит объединенный закон Бугера — Ламберта — Бэра (см. с. 6). Полученная по экспериментальным данным зависимость А=1(с) в виде прямой или кривой (при отклонении от закона Бэра) может далее служить калибровочным графиком. При помощи этого графика по оптической плотности раствора определяется концентрация данного компонента в растворе. Недостаточная монохроматичность поглощаемого светового потока обычно вызывает отрицательные отклонения от закона Бэра тем большие, чем шире интервал длин волн поглощаемого светового потока. Поэтому для увеличения чувствительности и точности фотометрического определения на пути светового потока перед поглощающим раствором помещают избирательный светофильтр. Светофильтры (стекла, пленки, растворы) пропускают световой поток только в определенном интервале длин волн с полушириной пропускания Я1У2макс—Я 1/2 макс- Этот интервал Характеризует размытость максимума пропускания (рис. 155). Чем он уже, тем выше избирательность применяемого светофильтра к данным длинам волн. [c.361]

Зависимость (14) интересна, кроме того, в том отношении, что оптическая плотность при данной длине волны не зависит от абсолютной интенсивности потока света. Поэтому закон Бугера—Ламберта—Бэра означает также, что поглощательная шоообность молекул не зависит от энергии светового потока I. [c.36]

Точка пересечения спектров поглощения двух равновесных компонентов называется изобесттеской (точкой одинаковой оптической плотности). В соответствии со сказанным выше, все спектры поглощения омеси равнавеоных комионентов / и // будет пересекаться в этой изобестической точке. Действительно, по закону Бугера—Ламберта—Бэра для двухкомпонентных смесей при постоянной толщине кюветы можно написать [c.56]

Во всех перечисленных способах определения концентрации ископаемых порфиринов исходят из постулата о линейном характере зависимости D = f ). В то же время хорошо известно, что никелевые и ванадиловые комплексы порфиринов способны в растворах ассоциировать [1], либо координировать некоторые соединения (например, азотистые основания) по центральному атому металла [17—19]. Оба тина взаимодействий могут оказать влияние на характер зависимости D = j ). Очевидно, что характер и масштабы влияния будут определяться такими параметрами состава анализируемых объектов, как содержание гетероатомных соединений, способных координироваться по центральному атому металла, и концентрация металлонорфиринов. В связи с этим нами проверена выполнимость закона Бугера — Ламберта — Бэра для образцов, существенно отличающихся содержанием порфиринов. Изучались остаток > 340 °С, полученный из сборной пефти Ташкентского асфальто-битумного завода (Свп — 2 0,11%), его диметилформамидный экстракт (Свп —0,7%) и полученные из последнего путем хроматографической очистки концентраты, содержащие 28,7 и 73,1 % ВП. Установлено, что в случае остатка не наблюдается строгой пропорциональности между D полосы а и концентрацией ВП, причем получить значения оптической плотности в области 0,2—0,7 не представляется возможным из-за сильного фонового поглощения сопутствующих компонентов. Для полосы Соре пропорциональность между D и с соблюдается в области D = 0,04 — 0,21 и нарушается при более высоких ее значениях. Эти факты являются дополнительным [c.63]

Таким образом, методика определения концентрации ископаемых МП с учетом вышесказанного должна включать в себя следуюш ие этапы а) хроматографическое разделение различных типов МП с одновременной частичной очисткой концентратов от сопутствующих компонентов непорфириновой природы б) экспериментальный подбор области значений разбавления раствора F, в которой выполняется закон Бугера — Ламберта—Бэра [c.64]

Следует констатировать, что наблюдаемые изменения интенсивности экстинкции при неизменном количестве поглощающего вещества в измерительном канале свидетельствуют о неподчинении закону Бугера — Ламберта — Бэра в случае разбавления от-бензиненных фракций нефти (подобная картина наблюдалась и при разбавлении отбензиненной фракции самотлорской нефти) хлороформом. При исследовании высоких фракций нефти в растворах необходимо учитывать неоднозначное взаимодействие компонентов фракции как дисперсной системы с растворителем и друг с другом. Эмпирическая информация, полученная при [c.101]

Всегда, когда есть кажущееся или действительное отклонение от закона Бугера — Ламберта — Бэра, для построения градуи-. ровочного графика необходимо иметь достаточно большое число эталонов. Так как график все равно искривлен, то вовсе не обязательно строить его в координатах оптическая плотность — концентрация. Можно откладывать на оси ординат любую величину, получаемую непосредственно при измерении, например [c.374]

За скоростью реакции следили по уменьшению концентрации Pu(lV), определяемой спектрофотометричсским методом по поглощению в области длины волны 469,5 ммк, при которой наблюдается подчинение закону Бугера — Ламберта — Бэра. Четырехвалентный плутоний приготавливали частичным (около половины) окислением Pu(III) бихроматом калия при этом других форм плутония, кроме Pu(IV), не образуется. Перхлорат Ри(П1) получали растворением металлического плутония в концентрированной хлорной кислоте. Раствор перхлората Ре(П) готовили путем растворения чистого металлического железа в 1,5М растворе H IO4. Для приготовления запасных и рабочих растворов использовали дважды дистиллированную воду. [c.19]

За скоростью реакции следили спектрофотометрически по пику в области 723 ммк. Оптическое поглощение Мр(1У) при этой длине волны подчиняется закону Бугера — Ламберта — Бэра. [c.93]

Из полученной путем записи фототока выходной кривой нельзя непосредственно определить концентрацию фотометрируемого раствора, так как отклонения самописца соответствуют той или иной степени ослабления светового потока после прохождения через кювету с раствором. Концентрации же раствора в соответствии с законом Бугера—Ламберта—Бэра отвечает оптическая плотность [c.143]

Ф-лы (5) и (4) выражают закон Бугера — Ламберта-Бэра, на к-ром основаны абсорбционные спектрофотометрич. методы химич. анализа (см. С пектрофотометрия). Постоянные Айв характеризуют поглощение [c.53]

Смотреть страницы где упоминается термин Закон Бугера Ламберта Бэра: [c.374] [c.283] [c.337] [c.149] [c.187] [c.57] [c.64] [c.375] Биофизика (1988) — [ c.141 , c.149 ]

chem21.info